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ISO 13485 Auftragsfertigung
Über dieses Produkt
Wir begleiten Sie von der Idee bis zur Zulassung und Serienproduktion Ihres chirurgischen Instruments:
- ISO 13485:2016 Zertifizierung
- FDA gelistet
- MDR konforme Produktakten
Produktmerkmale
| Herkunft | Deutschland |
|---|
G. Hipp u. Sohn GmbH
Carl-Benz-Strasse 1, DE-78579 Neuhausen
Lieferung: Weltweit
Gegründet: 1920
Mitarbeiter: 20-49
Lieferantentyp
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HerstellerZertifikate(2)
DIN EN ISO 13485:2016
FDA Registration
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